
ivfkibrisdanismanlik@gmail.com
0 533 833 19 15
Next-Generation Sequencing (NGS) Nedir ?
NGS (Next Generation Sequencing) genetik tarama, modern üreme tıbbının önemli bir aşamasını temsil eder ve gelecekte sağlıklı bir gebeliği desteklemek amacıyla kullanılır. Bu teknoloji, embriyoların genetik materyalini (DNA veya RNA) incelemek ve sağlıklı bir şekilde gelişebilecek embriyoları belirlemek için yüksek hassasiyetli bir araç sunar.

NGS NASIL UYGULANIR
Embriyo üzerinde Next-Generation Sequencing (NGS) veya yüksek yoğunluklu dizileme, genetik analizler için kullanılan bir tekniktir ve embriyo kalitesi veya genetik özelliklerin belirlenmesi için kullanılır.
Embriyo üzerinde NGS uygulanırken aşağıdaki adımları izler:
1. Embriyo Üretimi: Embriyo üzerinde NGS analizi yapmadan önce, in vitro fertilizasyon (IVF) veya intracytoplasmic sperm injection (ICSI) gibi üreme teknikleri kullanılarak embriyo üretilir. Bu, döllenmiş
yumurtaların veya zigotların elde edilmesini içerir.
2. Kültür ve Gelişme: Döllenmiş yumurtalar veya zigotlar, laboratuvar koşullarında belirli bir süre boyunca kültüre alınır ve hücre bölünmeleri ve embriyo gelişimi gözlenir. Genellikle embriyolar, 3 ila
5 gün boyunca kültüre alınır.
3. Biyopsi: Embriyo gelişimi sırasında bir hücre veya birkaç hücrenin alınmasına yönelik bir biyopsi işlemi gerçekleştirilir. Bu işlem, embriyo dördüncü ila beşinci gün arasında blastosist aşamasındayken yapılabilir.
4. DNA veya RNA Hazırlığı: Biyopsi işlemi sırasında alınan hücrelerden DNA veya RNA çıkarılır. Bu materyaller daha sonra NGS için hazırlanır. DNA çıkarılması durumunda, özel kimyasal işlemlerle DNA çoğaltılır ve kütüphane hazırlığı yapılır.
5. Dizileme: Hazırlanan kütüphaneler, NGS cihazlarında dizileme işlemi için kullanılır. Embriyonun genetik materyali yüksek hızda dizilenir ve büyük miktarda veri üretilir.
6. Veri Analizi: Dizileme sırasında üretilen veriler, özel yazılımlar ve analiz araçları kullanılarak işlenir. Genetik varyasyonlar, mutasyonlar veya diğer genetik özellikler tespit edilir ve raporlanır.
7. Sonuçların Yorumlanması: Elde edilen genetik veriler, bir genetik danışman veya tıbbi uzman tarafından yorumlanır. Bu yorumlar, embriyo kalitesini, genetik hastalık riskini veya diğer genetik
özellikleri değerlendirmek için kullanılabilir.
Embriyo üzerinde NGS, genetik hastalık riskini azaltmak, en sağlıklı embriyoyu seçmek veya belirli genetik özelliklere sahip embriyoları seçmek gibi amaçlarla kullanılabilir. Bu teknik, tüp bebek tedavisi sırasında kullanılarak genetik anormallikleri tespit etmek ve sağlıklı bir gebelik elde etmek için önemli bir araç olabilir.